关于质谱用水

       在质谱分析技术中，水作为样品稀释、流动相配制、仪器清洗的核心试剂，质谱用水的纯度直接关联待测物检出限、数据重复性及色谱柱寿命，其质量控制已成为质谱实验流程中不可忽视的环节。

       一、质谱用水的核心纯度标准

       质谱分析对水中杂质极为敏感，即使微量污染物也可能干扰离子信号或污染离子源。根据国际标准与行业实践，合格的质谱用水需满足以下关键指标：

       1.电阻率：需达到 18.2MΩ·cm（25 ℃），这是超纯水的核心标志，表明水中离子含量极低，可避免离子抑制效应；
       2.微生物与颗粒物：需通过0.22μm滤膜过滤，微生物代谢产物及微小颗粒可能堵塞色谱柱或污染质谱接口，导致仪器故障；
       3.痕量金属离子：含量需控制在 ppt（10⁻¹²）级别，金属离子可能与待测物结合或催化样品降解，影响定量结果。

       二、主流制备技术与选择原则

       当前质谱用水主要通过“预处理＋深度纯化”组合工艺制备，常见技术路径包括：

       1.反渗透（RO）＋离子交换＋紫外：适用于常规质谱实验，反渗透可去除 99 %以上离子与有机物，离子交换树脂进一步降低离子浓度，紫外灯氧化分解残留有机物，成本适中且稳定性高；
       2.反渗透＋电去离子（EDI）＋超滤：适合高负荷实验室，EDI 技术无需再生树脂，可连续产出高纯度水，搭配超滤膜去除微生物，适合在线制水系统；
       3.蒸馏＋离子交换：传统制备方式，蒸馏可去除非挥发性杂质，但能耗较高，仅在特殊需求场景（如痕量挥发性有机物检测）中使用。

       4.选择时需结合实验需求：例如代谢组学、环境痕量分析等对有机杂质敏感的实验，需优先选择 TOC低的超纯水系统；而临床质谱检测则需兼顾微生物控制，避免交叉污染。

       三、常见问题与解决方案

       实验中若出现基线漂移、杂峰增多等问题，需排查水质因素：

       1.基线升高：可能是 TOC 超标，需更换活性炭滤芯或紫外灯；
       2.离子抑制：可能是水中含有高浓度盐类，需检查反渗透膜是否破损；
       3.微生物污染：若管路出现黏液，需用 0.1 % 硝酸溶液冲洗系统，同时更换储存容器；
       4.灵敏度下降：需检测电阻率是否达标，若低于18.2MΩ·cm，需再生或更换离子交换树脂。